Eloralintide (5mg)

Što je Eloralintide?

Eloralintide, poznat i kao LY3841136, ispitivani je sintetski peptid koji se proučava zbog svoje aktivnosti selektivnog, dugodjelujućeg agonista amilinskih receptora. Amilin je prirodni peptidni hormon uključen u regulaciju apetita i energetsku ravnotežu, a istraživanja eloralintida usmjerena su na njegovu receptorsku selektivnost, farmakološka svojstva i interakcije s biološkim putovima uključenima u te procese.

Nakon godina razvoja, eloralintide je javno predstavljen u lipnju 2025. i potaknuo je zanimanje za njegovu moguću primjenu u istraživanju pretilosti te bioloških mehanizama koji reguliraju apetit i tjelesnu masu. Iako su prvi rezultati potaknuli zanimanje za potencijal eloralintida, klinička baza dokaza još se razvija. Te rane rezultate ispitivanja s ispitivanom farmaceutskom formulacijom ne treba automatski primjenjivati na zasebno isporučene istraživačke materijale.

Eloralintide 10mg sada možete kupiti u Crystal Peptides Europe za laboratorijska istraživanja. U skladu sa strogim standardima kvalitete, svaka serija prolazi neovisno testiranje u priznatim vanjskim laboratorijima, poput Janoshika, kao potpora procjeni kvalitete za parametre poput identiteta, sterilnosti, endotoksina i teških metala. Certifikati analize (CoA) za pojedine serije dostupni su ovdje.

Ovaj je proizvod namijenjen isključivo kvalificiranim laboratorijskim istraživanjima i nije namijenjen za primjenu na ljudima ni životinjama.

Što je uključeno?

Eloralintide 5mg isporučuje se kao liofilizirani (sušen zamrzavanjem) istraživački peptid u zatvorenoj staklenoj bočici. Proizvod se isporučuje kao suhi prah, a ne kao pripremljena otopina, s jasno označenom količinom od 5mg za potrebe laboratorijskih istraživanja.

Svaka narudžba uključuje:

• Proizvod: istraživački peptid Eloralintide
• Količina: 5mg po bočici
• Fizički oblik: liofilizirani prah (nerekonstituiran)
• Pakiranje: zatvorena staklena bočica s gumenim septumom i aluminijskim zatvaračem.
• Dokumentacija serije: certifikat analize (CoA) dostupan je na uvid

Za rekonstituciju u Crystal Peptides možete naručiti i Bac Water (10mL) ili Acetic Acid 0.6% Mixing Water (3ml) kako biste sve praktično primili zajedno.

Eloralintide: tehničke specifikacije

Eloralintide (LY3841136) kemijski je modificiran analog amilina osmišljen za selektivnu aktivnost na amilinskim receptorima i produljeni farmakokinetički profil. Njegova molekularna struktura uključuje modificirani polipeptidni lanac od 37 aminokiselina, stabilizirajući metilen-tioacetalni most i lipidirani bočni lanac koji podupire vezanje za albumin. Ta strukturna obilježja razlikuju eloralintide od nativnog amilina i drugih istraživačkih spojeva srodnih amilinu.

Struktura eloralintida modificirana je kako bi se utjecalo na receptorsku selektivnost, kemijsku stabilnost i farmakokinetiku. Metilen-tioacetalni most zamjenjuje disulfidni most nativnog amilina, dok lipidacija ostatka Lys26 podupire vezanje za serumski albumin. Ta interakcija pomaže produljiti vrijeme cirkulacije spoja i podupire režim primjene jednom tjedno koji se ispituje u kliničkim studijama.

Eloralintide: pregled i mehanizam djelovanja

Eloralintide (LY3841136) modificirani je analog amilina osmišljen za prednosnu aktivaciju amilinskih receptora uz zadržavanje produljenog farmakokinetičkog profila. Njegov mehanizam djelovanja istražuje se prvenstveno u kontekstu signalizacije amilinskih receptora, regulacije apetita i bioloških procesa uključenih u energetsku ravnotežu.

Detaljna karakterizacija njegove receptorske aktivnosti objavljena je u časopisu Molecular Metabolism 2025. godine i trenutačno predstavlja jedan od glavnih eksperimentalnih temelja za razumijevanje ponašanja molekule u staničnim i životinjskim modelima.

Amilinski receptori i njihova uloga u staničnoj signalizaciji

Amilin je peptidni hormon od 37 aminokiselina koji beta-stanice gušterače izlučuju zajedno s inzulinom kao odgovor na unos hranjivih tvari. Sudjeluje u regulaciji apetita, motiliteta želuca i lučenja glukagona nakon obroka. Njegovi učinci posredovani su amilinskim receptorima, koji nastaju kada se kalcitoninski receptor (CTR) poveže s jednim od tri proteina koji modificiraju aktivnost receptora (RAMP1, RAMP2 ili RAMP3). Te kombinacije stvaraju tri podtipa receptora: AMY1R, AMY2R i AMY3R. [1]

Podtip receptora važan je jer različiti ligandi mogu pokazivati različite afinitete vezanja i profile aktivacije na tim receptorskim kompleksima. Eloralintide je razvijen za prednosnu aktivaciju AMY1R, čime se omogućuje istraživanje bioloških posljedica selektivne stimulacije amilinskih receptora.

U tim je studijama aktivacija receptora procjenjivana pomoću cikličkog adenozin-monofosfata (cAMP), unutarstaničnog sekundarnog glasnika koji se može mjeriti kao pokazatelj receptorske signalizacije. Kada se eloralintide veže za amilinski receptor i aktivira ga, potiče nizvodnu signalizaciju koja se može otkriti nakupljanjem cAMP-a u stanicama koje eksprimiraju receptor. To omogućuje kvantitativnu usporedbu njegove potentnosti na različitim podtipovima receptora.

Važno je napomenuti da je aktivacija cAMP-a izmjereni pokazatelj receptorske aktivnosti, a ne potpuno objašnjenje svakog nizvodnog biološkog učinka. U kojoj mjeri pojedini signalni putovi objašnjavaju promjene apetita, tjelesne mase ili drugih fizioloških ishoda i dalje je predmet istraživanja.

Prednosna aktivacija AMY1R i receptorska selektivnost

Jedno od ključnih obilježja eloralintida njegova je prednosna aktivnost na ljudskom receptoru AMY1 u usporedbi s ljudskim kalcitoninskim receptorom i receptorom AMY3. U objavljenim staničnim testovima eloralintide je bio približno 12 puta potentniji u aktivaciji ljudskog AMY1R nego CTR-a te približno 11 puta potentniji nego na AMY3R. Testovi vezanja pokazali su i približno osam puta veći afinitet za ljudski AMY1R nego za bilo koji od tih drugih ciljeva. [1][2]

Ti nalazi razlikuju eloralintide od neselektivnih agonista amilinskih receptora, koji mogu u različitoj mjeri aktivirati amilinski i kalcitoninski receptorski sustav. Ipak, prednosnu aktivnost ne treba poistovjećivati s isključivom aktivacijom receptora, jer je eloralintide pokazao agonističku aktivnost na sva tri ispitana tipa ljudskih receptora.

Rezultati također pokazuju zašto se receptorska selektivnost mora tumačiti u kontekstu eksperimentalnog sustava. U testovima sa štakorskim receptorima eloralintide je pokazao drukčiji profil selektivnosti, s većom relativnom aktivnošću na AMY3R nego u testovima s ljudskim receptorima. Ta razlika ovisna o vrsti važna je pri prenošenju nalaza iz životinjskih modela na ljudsku biologiju.

Za istraživače ti podaci pokazuju da su receptorska potentnost i afinitet vezanja različiti, ali komplementarni parametri. Potentnost opisuje koncentraciju potrebnu za postizanje određenog odgovora, dok afinitet vezanja opisuje snagu interakcije između liganda i njegova receptora; nijedno od tih mjerenja samo po sebi ne određuje veličinu fiziološkog učinka u cijelom organizmu.

Molekularne modifikacije i produljena farmakokinetika

Molekularni dizajn eloralintida uključuje nekoliko modifikacija namijenjenih poboljšanju kemijske stabilnosti i produljenju vremena zadržavanja u cirkulaciji. Objavljena strukturna karakterizacija opisuje glavni lanac od 37 aminokiselina s tri nekodirana aminokiselinska ostatka, metilen-tioacetalnim mostom, lipidiranim bočnim lancem i C-terminalnim amidom.

Glavne modifikacije imaju različite funkcije:

• Metilen-tioacetalni most: nativni amilin sadrži disulfidni most. Eloralintide ga zamjenjuje metilen-tioacetalnim mostom, osmišljenim za poboljšanje kemijske stabilnosti.
• Lipidacija: bočni lanac C20 masne dikiseline vezan je za Lys26 preko linkera s dva ostatka gama-glutamata. Ta modifikacija podupire reverzibilno vezanje za serumski albumin.
• Vezanje za albumin: povezivanje s cirkulirajućim albuminom pomaže produljiti izloženost organizma spoju i pridonosi produljenom farmakokinetičkom profilu opaženom u pretkliničkim studijama.
• C-terminalna amidacija: ta strukturna modifikacija dio je osmišljenog peptida i razlikuje ga od nemodificiranog nativnog slijeda.

Farmakokinetičke studije na štakorima i makakima rakojedima pokazale su u ispitanim uvjetima veću izloženost, dulji poluživot i ravniji profil koncentracije u vremenu za eloralintide u usporedbi s cagrilintidom. Ti su nalazi poduprli daljnje istraživanje produljenog intervala doziranja u kliničkim studijama. [1]

Razlika između receptorske farmakologije i farmakokinetike ovdje je važna. Strukturne modifikacije utječu na ponašanje molekule u organizmu, dok interakcije s receptorima određuju njezinu farmakološku aktivnost. Dulje vrijeme cirkulacije samo po sebi ne dokazuje veću receptorsku potentnost ni bolje biološke ishode.

Regulacija apetita i energetska ravnoteža u eksperimentalnim modelima

Signalizacija amilinskih receptora povezana je sa sitošću, suzbijanjem apetita i regulacijom unosa hrane. Stoga su pretkliničke studije eloralintida istraživale prati li njegovu receptorsku aktivnost mjerljiva promjena prehrambenog ponašanja i sastava tijela.

Kod štakora s pretilošću izazvanom prehranom eloralintide je smanjio unos hrane i tjelesnu masu ovisno o dozi. Mjerenja sastava tijela pokazala su da je gubitak mase u ispitanim modelima prvenstveno posljedica gubitka masnog tkiva. Ta opažanja pružaju dokaze koji povezuju receptorsku aktivnost eloralintida s promjenama u prehrani i regulaciji tjelesne mase, ali ne dokazuju da je svaki učinak posredovan jednim nizvodnim putem. [1][2]

Studija otkrića istraživala je i uvjetovanu averziju prema okusu kod mršavih štakora, eksperimentalnu mjeru koja se koristi za proučavanje averzivnih reakcija povezanih s tretmanom. U navedenoj usporedbi eloralintide je izazvao značajno manju uvjetovanu averziju prema okusu nego cagrilintide. Taj je nalaz relevantan za pretklinički bihevioralni profil spoja, ali uvjetovana averzija prema okusu nije istovjetna sveobuhvatnoj procjeni podnošljivosti kod ljudi.

Točan doprinos signalizacije središnjeg živčanog sustava, aktivnosti perifernih receptora i drugih fizioloških procesa opaženim promjenama još se istražuje. Stoga te nalaze na životinjama treba shvatiti kao dokaz farmakološke aktivnosti u definiranim eksperimentalnim modelima, a ne kao dokaz jednakih ishoda kod ljudi.

Eloralintide i dalje je ispitivani spoj, isporučuje se isključivo za laboratorijska istraživanja i nije namijenjen ni odobren za primjenu na ljudima ili životinjama.

Eloralintide: primjena u istraživanjima

Istraživanja eloralintida obuhvaćaju receptorsku farmakologiju, regulaciju apetita, sastav tijela i kliničku farmakologiju. Njegov razvoj pokazuje kako laboratorijski testovi, životinjski modeli i ispitivanja na ljudima pružaju različite vrste dokaza pri karakterizaciji ispitivanog peptida. Sljedeća područja ističu najvažnije smjerove istraživanja bez ponavljanja gore detaljno opisanih receptorskih mehanizama.

Receptorska farmakologija i selektivnost

Eloralintide je istraživan u staničnim sustavima koji eksprimiraju podtipove amilinskih receptora ljudi i glodavaca. Istraživači su koristili testove vezanja za receptore i mjerenja cAMP-a kako bi usporedili njegov afinitet i funkcionalnu aktivnost na AMY1R, AMY3R i kalcitoninskom receptoru. [1]

Te su studije korisne za ispitivanje kako strukturne modifikacije utječu na receptorsku sklonost i razlikuje li se opažena aktivnost među vrstama. Objavljeno istraživanje otkrića utvrdilo je prednosnu aktivaciju ljudskog AMY1R, ali i razlike u profilu selektivnosti u štakorskim receptorskim sustavima. Takvi su nalazi važni pri tumačenju pretkliničkih rezultata ili usporedbi eloralintida s drugim spojevima srodnima amilinu.

Za istraživače relevantni ishodi uključuju afinitet vezanja za receptor, odnose koncentracije i odgovora te nakupljanje cAMP-a. Ta mjerenja karakteriziraju aktivnost u definiranim eksperimentalnim sustavima, ali sama po sebi ne dokazuju učinke na razini cijelog organizma.

Unos hrane i regulacija tjelesne mase

Pretkliničke studije ispitivale su učinke eloralintida na unos hrane i tjelesnu masu kod mršavih štakora i u štakorskim modelima pretilosti izazvane prehranom. Studija otkrića izvijestila je o smanjenju unosa hrane i tjelesne mase ovisnom o dozi, pri čemu je analiza sastava tijela pokazala da je gubitak masnog tkiva činio većinu opaženog gubitka mase u ispitanim uvjetima. [1]

Ti pokusi pružaju temelj za istraživanje odnosa između aktivnosti amilinskih receptora, prehrambenog ponašanja i promjena sastava tijela. Također pokazuju zašto sama tjelesna masa može biti nepotpun istraživački ishod, jer mjerenja masnog i nemasnog tkiva pružaju bolji uvid u prirodu opažene promjene.

Farmakokinetika i istraživanje formulacija

Molekularne modifikacije eloralintida istraživane su u odnosu na apsorpciju, sustavnu izloženost i eliminaciju. Studije na štakorima i makakima rakojedima uspoređivale su njegov farmakokinetički profil s cagrilintidom, dok su rana klinička istraživanja ispitivala izloženost nakon jednokratne i ponovljene primjene ispitivane farmaceutske formulacije. [1][4]

Te su studije relevantne za istraživače koji proučavaju odnos između strukture peptida i farmakokinetičkog ponašanja. Uobičajeni ishodi uključuju maksimalnu koncentraciju u plazmi, ukupnu izloženost tijekom vremena, poluvrijeme eliminacije i profile koncentracije u vremenu.

Bihevioralne mjere povezane s podnošljivošću

Studija otkrića istraživala je i uvjetovanu averziju prema okusu kod štakora, eksperimentalnu mjeru za procjenu averzivne reakcije na tretman. U navedenoj usporedbi eloralintide je u ispitanim uvjetima izazvao manju uvjetovanu averziju prema okusu nego cagrilintide. [1]

Taj je nalaz koristan primjer kako pretkliničke studije mogu ispitivati bihevioralne ishode uz promjene unosa hrane i tjelesne mase. Međutim, uvjetovana averzija prema okusu mjera je specifična za model i ne zamjenjuje sveobuhvatnu procjenu sigurnosti ili podnošljivosti kod ljudi. Rezultate treba tumačiti u kontekstu dizajna pokusa i ograničenja modela.

Klinička farmakologija i translacijska istraživanja

Kliničke studije proširile su istraživanja eloralintida izvan staničnih i životinjskih modela. Studija faze 1 s jednokratnim rastućim dozama ispitivala je sigurnost, podnošljivost i farmakokinetiku kod zdravih sudionika, dok je zasebna 12-tjedna studija faze 1 ispitivala ponovljenu primjenu jednom tjedno kod sudionika s prekomjernom tjelesnom masom ili pretilošću.

Studija s višestrukim dozama izvijestila je o izloženosti lijeku proporcionalnoj dozi u ispitivanim kohortama i dokumentirala štetne događaje nastale tijekom liječenja, uključujući smanjen apetit, glavobolju i umor. Ti nalazi pomažu u karakterizaciji kliničke farmakologije ispitivanog spoja, ali ne određuju svojstva zasebno prodavanih materijala istraživačke kvalitete.

Ta ispitivanja proučavaju ishode u definiranim populacijama sudionika pod kontroliranim uvjetima; ne dokazuju djelotvornost, regulatorno odobrenje ni prikladnost spoja kao komercijalnog istraživačkog proizvoda.

Usporedba Eloralintide vs Cagrilintide vs Retatrutide

Eloralintide, cagrilintide i retatrutide ispitivani su spojevi na bazi peptida koji se proučavaju u istraživanju pretilosti, ali se znatno razlikuju po molekularnom dizajnu i ciljnim receptorima. Eloralintide i cagrilintide pripadaju području istraživanja povezanom s amilinom, dok je retatrutide trostruki agonist hormonskih receptora koji djeluje na receptore GIP-a, GLP-1 i glukagona.

Dok je eloralintide ušao u ispitivanja faze 3, cagrilintide se istražuje samostalno i u kombinaciji sa semaglutide, a retatrutide prolazi procjenu u fazi 3.

Istraživačima koji proučavaju srodne spojeve može biti korisno istražiti i tirzepatide, dvostrukog agonista receptora GIP/GLP-1. Ti spojevi pružaju dodatne točke usporedbe za proučavanje načina na koji se različiti hormonski putovi istražuju u metaboličkim istraživanjima.

Eloralintide: skladištenje i rukovanje

Materijal skladištite i njime rukujte isključivo pod uvjetima navedenima na etiketi, u CoA serije i u sigurnosno-tehničkom listu. Spremnik držite zatvorenim, ispravno označenim i zaštićenim od kontaminacije.

Neke od tih smjernica uključuju:

• Zaštita od vlage: bočicu držite čvrsto zatvorenom i zaštitite sadržaj od vlage jer vlaga može utjecati na stabilnost peptida.
• Zaštita od svjetlosti: proizvod čuvajte u originalnom pakiranju ili drugom prikladnom spremniku koji ga štiti od izravne svjetlosti.
• Oscilacije temperature: smanjite ponovljeno zagrijavanje i hlađenje te ne ostavljajte materijal na sobnoj temperaturi dulje nego što je potrebno.
• Mjere opreza pri rukovanju: koristite čistu laboratorijsku opremu i odgovarajuću osobnu zaštitnu opremu. Izbjegavajte izravan dodir s materijalom i spriječite kontaminaciju tijekom rukovanja.
• Rekonstitucija: slijedite laboratorijske postupke i odgovarajuću dokumentaciju proizvoda.
• Ciklusi zamrzavanja i odmrzavanja: gdje je primjenjivo, smanjite ponovljene cikluse zamrzavanja i odmrzavanja jer mogu utjecati na stabilnost nekih peptida.
• Cjelovitost spremnika: bočicu držite propisno zatvorenom kada se ne koristi i provjerite ima li na pakiranju oštećenja ili znakova narušene cjelovitosti.
• Rok trajanja: pridržavajte se navedenog roka valjanosti i svih podataka o stabilnosti koje je dao dobavljač.
• Zbrinjavanje: neiskorišteni materijal i kontaminirani laboratorijski potrošni materijal zbrinite u skladu s postupcima ustanove i važećim propisima.

Uvijek dajte prednost dokumentaciji dobavljača i dostupnim podacima o stabilnosti za određenu seriju.

Eloralintide: certifikat analize

Certifikat analize (CoA) pruža analitičke podatke o određenoj seriji proizvoda i pomaže istraživačima procijeniti navedeni identitet, čistoću i druge ispitane parametre kvalitete.

Crystal Peptides omogućuje pristup izvješćima laboratorijskih ispitivanja na stranicama proizvoda i na posebnoj stranici laboratorijskih testova. Istraživačima se preporučuje da pregledaju najnoviji CoA za Eloralintide 5mg i provjere odgovara li broj serije isporučenom proizvodu.

Možete pregledati i provedene analize, koje mogu uključivati metode poput tekućinske kromatografije visoke djelotvornosti (HPLC) za procjenu kromatografske čistoće i spektrometrije masa (MS) kao potpore molekularnom identitetu.

Iako CoA podupire procjenu istraživačkog materijala, sam po sebi ne dokazuje kliničku prikladnost, biološku aktivnost ni istovjetnost s formulacijom korištenom u objavljenim studijama.

Samo za laboratorijska istraživanja. Nije za primjenu na ljudima ni životinjama.

Često postavljana pitanja o Eloralintide 5mg

Što je Eloralintide (LY3841136)?

Eloralintide, poznat i kao LY3841136, ispitivani je sintetski peptid koji se proučava kao selektivni, dugodjelujući agonist amilinskih receptora. Istraživanja su ispitivala njegovu receptorsku aktivnost, farmakološka svojstva i moguću ulogu u biološkim putovima regulacije apetita i energetske ravnoteže. I dalje je riječ o ispitivanom spoju koji se smije koristiti isključivo za laboratorijska istraživanja.

Za što se Eloralintide proučava u istraživanjima?

Istraživanja eloralintida usmjerena su na farmakologiju amilinskih receptora, unos hrane, regulaciju tjelesne mase i energetsku ravnotežu. Pretkliničke studije istraživale su njegove učinke na konzumaciju hrane i sastav tijela, dok su rana klinička ispitivanja proučavala njegovu farmakokinetiku, sigurnost i podnošljivost te učinke na tjelesnu masu. Daljnja istraživanja u tijeku su kako bi se razjasnila njegova farmakološka svojstva i moguće kliničke primjene.

Koja je razlika između Eloralintide i Cagrilintide?

Eloralintide i Cagrilintide dugodjelujući su peptidi srodni amilinu, ali se razlikuju po profilu receptorske aktivnosti. Eloralintide je u objavljenim studijama pokazao prednosnu aktivnost na ljudskom amilinskom receptoru AMY1, dok Cagrilintide ima drukčiji, manje selektivan receptorski profil. Oba su ispitivani spojevi. Njihove rezultate istraživanja ne treba koristiti za rangiranje djelotvornosti bez izravnih usporednih dokaza.

Je li Eloralintide odobren za primjenu na ljudima?

Eloralintide i dalje je ispitivani spoj u kliničkoj procjeni. Nije odobren lijek za rutinsku primjenu na ljudima. Crystal Peptides isporučuje vrlo čiste istraživačke materijale isključivo za laboratorijska istraživanja, a ne za primjenu na ljudima ili životinjama. Iako postoje objavljeni rezultati kliničkih ispitivanja s Eloralintide koji se odnose na ispitivane formulacije proučavane pod kontroliranim uvjetima, oni ne dokazuju sigurnost ni prikladnost komercijalno isporučenih istraživačkih materijala za primjenu na ljudima.

Isporučuje li se Eloralintide s certifikatom analize (CoA)?

Kada kupite Eloralintide 5mg u Crystal Peptides, laboratorijska izvješća možete pregledati na stranici proizvoda ili na stranici laboratorijskih testova. Analitička ispitivanja obično se provode za svaku novu seriju, a možete provjeriti odgovara li broj serije isporučenom proizvodu i navedenim rezultatima. CoA može poduprijeti procjenu identiteta i čistoće te drugih ispitanih parametara, ali sam po sebi ne dokazuje kliničku prikladnost ni biološku aktivnost.

Koja je cijena Eloralintide 5mg?

Eloralintide 5mg dostupan je u Crystal Peptides po konkurentnim cijenama. Uz certifikate analize za svaku seriju, popuste na veće količine i besplatnu dostavu za narudžbe iznad €200, dobivate najbolji omjer cijene i kvalitete. Najnoviju cijenu, dostupnost i eventualne ponude provjerite na aktualnoj stranici proizvoda jer se ti podaci mogu mijenjati.

Gdje kupiti Eloralintide 5mg u Europi?

Crystal Peptides trenutačno nudi Eloralintide 5mg za laboratorijska istraživanja. Budući da je dostupnost trenutačno ograničena, aktualne podatke o dostupnosti i kupnji potražite u našoj internetskoj trgovini. Ovaj je materijal namijenjen isključivo laboratorijskim istraživanjima i ne smije se primjenjivati na ljudima ni životinjama.

Literatura

1. Briere, D. A., Qu, H., Lansu, K., He, M. M., Moyers, J. S., Coskun, T., Long, A., Allen, D., O'Farrell, L., Bowen, B., Pratt, E., Tidemann-Miller, B., Tham, L. S., Ibriga, H., Alsina-Fernandez, J., Mather, K. J., Haupt, A., & Bhattachar, S. N. (2025). Eloralintide (LY3841136), a novel amylin receptor agonist for the treatment of obesity: From discovery to clinical proof of concept. Molecular Metabolism, 102, 102271. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2025.102271
2. Bailey, C. J., Flatt, P. R., & Conlon, J. M. (2026). Long-acting amylin-related peptides as therapies for obesity and type 2 diabetes. Peptides, 196, 171480. https://doi.org/10.1016/j.peptides.2026.171480
3. Fischer, S. L., & Borner, T. (2026). Beyond GLP-1: Amylin-based pharmacotherapy and the search for better-tolerated weight-loss drugs. Pharmacological Research, 232, 108382. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2026.108382
4. Bhattachar, S., Tham, L. S., Tidemann-Miller, B., Ibriga, H., Qu, H., Briere, D. A., Haupt, A., Mather, K. J., & Pratt, E. (2026). Eloralintide, a selective, long-acting amylin receptor agonist for treatment of obesity: Phase 1 proof of concept. Diabetes, Obesity and Metabolism, 28(4), 2651–2660. https://doi.org/10.1111/dom.70439